CAS 2460862-12-6 Утреглутид

Послати повідомлення
CAS 2460862-12-6 Утреглутид
Подробиці
CAS: 2460862-12-6
Послідовність: His-{Aib}-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser{{11} }Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-{Lys(AEEA-Aib- -Glu-C18 діакислота)}-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly-Leu
Ми також надаємо специфікації від сирої до 99% чистоти, будь ласка, зв'яжіться з нами для отримання деталей!

Пов'язані документи
Звіт COA/MS/HPLC
Керівництво з розчинення та зберігання пептидів
Категорія
Фармацевтичні пептиди/агоніст-рецептора GLP-1 тривалої дії
Класифікація продуктів
Фармацевтичні пептиди
Share to
Опис

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. є одним із провідних виробників і постачальників cas 2460862-12-6 utreglutide в Китаї, також підтримує індивідуальне обслуговування. Ласкаво просимо до оптового оптового продажу високоякісного cas 2460862-12-6 utreglutide з нашого заводу. Зв'яжіться з нами для отримання додаткової інформації.

 

Назва продукту CAS: 2460862-12-6: Утреглутид
опис Утреглутид є агоністом-рецептора GLP{3}}1 тривалої дії. Заміна Aib і модифікація C18 жирної кислоти бічного-ланцюга покращують метаболічну стабільність, а зв’язування альбуміну подовжує період напіввиведення. Застосовується при дослідженні механізму діабету 2 типу, ожиріння та обміну глюколіпідів.
Чистота пептиду (ВЕРХ, %) 95%/98%/99%
Молекулярна формула C₁₉₁H₂₉₈N₄₆O₅₈
Молекулярна маса (Da) 4166.67

 

Таблиця основної інформації про продукт

 

Стандартна англійська назва продукту Абревіатура/псевдонім продукту Теги функцій (розділені-комою) Повна послідовність амінокислот Молекулярна формула Точна маса (Da) Середня MW (Da) Модифікація терміналу N- C-Модифікація терміналу Довжина послідовності (aa)
Утреглутид Утреглутид; -агоніст GLP-1 тривалої дії; CAS 2460862-12-6 Агоніст рецептора GLP-1, метаболічний пептид тривалої дії, дослідження діабету 2 типу, дослідження ожиріння, зв’язування альбуміну- тривалої дії, регуляція гомеостазу глюколіпідів Гістидин- -аміноізомасляна кислота-глутамінова кислота-гліцин-треонін-фенілаланін-треонін-серин-аспарагінова кислота кислота-валін-серин-серин-тирозин-лейцин-глутамінова кислота-гліцин-глутамін-аланін-аланін-лізин(бічний-кон’югований ланцюг AEEA-Aib- -Glu-C18 жирна діакислота)-глутамінова кислота-фенілаланін-ізолейцин-аланін-триптофан-лейцин-валін-аргінін-гліцин-аргінін-гліцин-лейцин C₁₉₁H₂₉₈N₄₆O₅₈ 4164.21 4166.67 Вільний амін із заміщенням неприродної амінокислоти Aib Вільний карбоксильний 32 (основний пептидний каркас із модифікацією бічної-довголанцюгової-дії)

 

Фізико-хімічна розчинність і параметри зберігання

 

Код товару Зовнішній вигляд Умови-довгострокового зберігання Умови-короткострокового зберігання Стабільність рідини Стабільність твердого порошку
PEP-UTR001 білий порошок Твердий порошок: зберігати при температурі -20 градусів, захищеному від світла, запечатаному та сухому, розділеному на аліквоти; уникайте повторних циклів заморожування-розморожування Твердий порошок стабільний протягом 2 років при 2-8 градусах запечатаний і сухий; базові розчини рекомендується готувати в ДМСО і зберігати при -80 градусах в аліквотах Стабільний протягом 72 годин при 4 градусах; стабільний протягом 6 місяців при -80° в аліквотах; стабільний протягом 1 місяця при температурі -20 градусів в аліквотах. **Погана розчинність у воді, для солюбілізації потрібен ДМСО**. Схильний до агрегації та фібриляції при тривалому зберіганні; уникайте повторного заморожування-розморожування та інтенсивного струшування Стабільний протягом 3 років при температурі -20 градусів у сухих і темних умовах

 

Функціональний опис

 

Код товару Короткий опис інтерфейсу (для відображення списку пошуку) Детальний опис біологічних функцій Застосовні галузі досліджень (розділені-комами) Цілі / Шляхи
PEP-UTR001 Агоніст -рецепторів GLP{2}}1 тривалої дії з модифікацією жирних кислот для подовження періоду напіврозпаду, покращує метаболізм глюколіпідів і витрату енергії, застосовується в дослідженнях діабету та ожиріння Утреглутид є агоністом -глюкагоноподібного-пептидного-1 рецептора (GLP-1R) тривалої дії. Його основний скелет сконструйовано з послідовності GLP-1 із заміщенням Aib у положенні 2 для значного посилення резистентності до DPP-IV, а жирна діакислота C18, кон’югована з лізином у положенні 20 через лінкер AEEA-Aib- -Glu, подовжуючи in vivo напів-життя через зв’язування з сироватковим альбуміном і підтримка одноразового-введення щотижня. Він спеціально активує рецептори GLP-1 для опосередкування залежної від глюкози секреції інсуліну, пригнічення вивільнення глюкагону, затримки спорожнення шлунка та пригнічення апетиту. Він також посилює експресію FGF21 і UCP-1 в жировій тканині, сприяючи витраті енергії та ліполізу, покращуючи метаболізм глюколіпідів. Доклінічні дослідження демонструють потужні ефекти зниження рівня глюкози та зниження ваги, що робить його основною молекулою інструменту для дослідження механізму діабету 2 типу, ожиріння та метаболічного синдрому, а також для розробки препаратів GLP-1 тривалої дії. Дослідження діабету 2 типу, дослідження механізму ожиріння, дослідження метаболізму глюколіпідів, розробка-препаратів із пептидами тривалої дії, дослідження регуляції енергетичного метаболізму, дослідження шляху GLP-1 Глюкагон-подібний рецептор пептиду-1 (GLP-1R); шлях секреції інсуліну cAMP/PKA; Шлях регуляції апетиту та спорожнення шлунка; Шлях термогенезу жирової тканини

Популярні Мітки: cas 2460862-12-6 utreglutide, Китай cas 2460862-12-6 utreglutide виробники, постачальники, фабрика

Послати повідомлення