CAS 2269511-95-5 Анрікефон (вільна база)

Послати повідомлення
CAS 2269511-95-5 Анрікефон (вільна база)
Подробиці
CAS: 2269511-95-5
Послідовність: D-Phe-D-Phe-D-Leu-D-Lys-(2-ацетил-2,7-діазаспіро[3.5]нонан)
Ми також надаємо специфікації від сирої до 99% чистоти. будь ласка, зв'яжіться з нами для отримання деталей!

Пов'язані документи
Звіт COA/MS/HPLC
Керівництво з розчинення та зберігання пептидів
Категорія
Фармацевтичні пептиди / периферичний анальгетичний пептид
Класифікація продуктів
Фармацевтичні пептиди
Share to
Опис

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. є одним із провідних виробників і постачальників cas 2269511-95-5 anrikefon (безкоштовна база) у Китаї, а також підтримує індивідуальне обслуговування. Ласкаво просимо до оптового оптового продажу високоякісного cas 2269511-95-5 anrikefon (безкоштовна база) з нашої фабрики. Зв'яжіться з нами для отримання додаткової інформації.

 

Назва продукту CAS:2269511-95-5:Анрікефон (вільна база)
Код розробки HSK21542, високоселективний периферійно{1}}агоніст опіоїдних каппа-рецепторів із -D-основою амінокислот для покращеної метаболічної стабільності та незначного проникнення через гематоенцефалічний бар’єр. Застосовується для післяопераційного знеболення, свербежу, пов’язаного з ХХН-, і дослідження механізму знеболювання без звикання.
Чистота пептиду (ВЕРХ, %) 95%/98%/99%
Молекулярна формула C₃₉H₅₇N₇O₆
Молекулярна маса (Da) 723.92
Сольова форма Безкоштовна база

 

Таблиця основної інформації про продукт

 

Стандартна англійська назва продукту Абревіатура/псевдонім продукту Теги функцій (розділені-комою) Повна послідовність амінокислот Молекулярна формула Точна маса (Da) Середня MW (Da) Модифікація терміналу N- C-Модифікація терміналу Довжина послідовності (aa)
Анрікефон Анрікефон безкоштовна база; HSK21542 вільна база; CAS 2269511-95-5; Периферичний агоніст КОР Периферичний агоніст опіоїдних каппа-рецепторів, анальгетик і протисвербіжний засіб, дослідження післяопераційного болю, дослідження свербіння ХХН, не{0}}центральний опіоїд, низький ризик залежності D-фенілаланін-D-фенілаланін-D-лейцин-D-лізин-2-ацетил-2,7-діазаспіро[3.5]нонан (з’єднаний амідом, ланцюг усіх D-амінокислот) C3₉H5₇N₇O₆ (вільна основа) 723.43 723.92 Вільний амін, конфігурація всіх-D-амінокислот Спірокільце, пов’язане амідом-, без вільного карбоксилу 4 (остов ядра пептиду з неприродним спірокінцем)

 

Фізико-хімічна розчинність і параметри зберігання

 

Код товару Зовнішній вигляд Умови-довгострокового зберігання Умови-короткострокового зберігання Стабільність рідини Стабільність твердого порошку
PEP-ANR-F001 білий порошок Твердий порошок: зберігати при температурі -20 градусів, захищеному від світла, запечатаному та сухому, розділеному на аліквоти; уникайте повторних циклів заморожування-розморожування Твердий порошок стабільний протягом 2 років при 2-8 градусах запечатаний і сухий; вихідні розчини рекомендується готувати в розведеній оцтовій кислоті або ДМСО Стабільний протягом 72 годин при 4 градусах; стабільний протягом 6 місяців при температурі -80 градусів в аліквотах; стабільний протягом 1 місяця при температурі -20 градусів в аліквотах. **Погана розчинність у воді, слаборозчинний у воді**. Розчинити в розведеній оцтовій кислоті, ДМСО або метанолі. Уникайте сильної кислоти/основи, щоб запобігти гідролізу амідного зв’язку Стабільний протягом 3 років при температурі -20 градусів у сухих і темних умовах

 

Функціональний опис

 

Код товару Короткий опис інтерфейсу (для відображення списку пошуку) Детальний опис біологічних функцій Застосовні галузі досліджень (розділені-комами) Цілі / Шляхи
PEP-ANR-F001 Високоселективний периферичний агоніст KOR у формі вільної основи без центральних побічних ефектів, застосовуваний для післяопераційної аналгезії та дослідження механізму свербіння ХХН Анрікефон (код розробки HSK21542) є високоселективним периферійно{1}}агоністом каппа-опіоїдних рецепторів (KOR). Його основою є пептидна похідна з 4 D-амінокислотами, кон’югованими з 2-ацетилдіазаспірокільцем на C-кінці для значного покращення спорідненості рецепторів і периферичної селективності з незначним проникненням через гематоенцефалічний бар’єр. Він з високою селективністю зв’язується з KOR у периферичних тканинах, пригнічує периферичну передачу сигналів болю та свербежу, а також виявляє потужну знеболювальну та протисвербіжну дію. Завдяки надзвичайно низькій спорідненості з μ і δ опіоїдними рецепторами, він дозволяє уникнути звикання, пригнічення дихання, запорів і нудоти традиційних центральних опіоїдів. Вільна основа є фармакологічно активною формою, придатною для розробки рецептури, скринінгу форми солі та дослідження фармакологічного механізму, і служить основною молекулою інструменту для дослідження механізму болю та свербежу та розробки нових анальгетиків, які не викликають звикання. Дослідження фармакології болю, дослідження післяопераційної аналгезії, дослідження свербежу ХХН, дослідження шляху опіоїдних рецепторів, розробка анальгетиків без звикання, дослідження сигналів периферійних нервів Каппа-опіоїдний рецептор (KOR); Периферичний ноцицептивний сигнальний шлях; Сигнальний шлях свербіння

Популярні Мітки: cas 2269511-95-5 anrikefon (вільна основа), Китай cas 2269511-95-5 anrikefon (вільна база) виробники, постачальники, фабрика

Послати повідомлення