CAS:183552-38-7: Абарелікс

Послати повідомлення
CAS:183552-38-7: Абарелікс
Подробиці
CAS: 183552-38-7
Основна структура: модифікований декапептидний антагоніст рецептора гонадотропін-вивільнюючого гормону, що містить кілька D-амінокислот і неприродних ароматичних амінокислот, N-кінцеве ацетилювання та C-кінцеве амідування. Висока-спорідненість конкурентного зв’язування з рецепторами GnRH без початкового ефекту спалаху гормонів.
Ми також надаємо специфікації від сирої до 99% чистоти, будь ласка, зв'яжіться з нами для отримання деталей!
**Пов’язані документи**
Звіт COA/MS/HPLC
Керівництво з розчинення та зберігання пептидів
Класифікація продуктів
Фармацевтичні пептиди
Share to
Опис

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. є одним із провідних виробників і постачальників cas:183552-38-7: abarelix у Китаї, а також підтримує індивідуальне обслуговування. Ласкаво просимо на оптовий продаж оптом високої якості cas:183552-38-7: abarelix з нашого заводу. Зв'яжіться з нами для отримання додаткової інформації.

 

  ↵

Назва продукту CAS:183552-38-7: Абарелікс
опис Абарелікс є антагоністом рецептора GnRH тривалої дії-першого{1}}покоління. Він конкурентно зв’язується з рецепторами гонадотропін-вивільнюючого гормону в гіпофізі, безпосередньо блокує ендогенну передачу сигналу GnRH, швидко пригнічує секрецію лютеїнізуючого гормону (ЛГ) і фолікул{4}}стимулюючого гормону (ФСГ) і значно знижує рівень тестостерону в сироватці крові до рівня кастрації. На відміну від агоністів GnRH, він не має початкового «ефекту спалаху» гормонального сплеску, досягаючи швидкої кастрації протягом 48 годин. Це основний інструментальний пептид для дослідження механізмів раку передміхурової залози, захворювань,-залежних від статевих гормонів, і досліджень репродуктивної ендокринної регуляції.
Чистота пептидів (ВЕРХ, %) 95% / 98% / 99%
Молекулярна формула вільного пептиду: C₇₂H₉₅ClN₁₄O₁₄
Молекулярна маса вільного пептиду (Da) 1416.06, вище для форми солі
Тип конструкції Модифікований декапептид з D-амінокислотами, N-кінцеве ацетилювання та C-кінцеве амідування, вільний пептид/ацетатна сіль

 

Таблиця основної інформації про продукт

 

Стандартна англійська назва продукту Абревіатура/псевдонім продукту Теги функцій (розділені-комою) Основна структура Молекулярна формула Точна маса (Da) Середня MW (Da) Сіль Форма Довжина (aa)
Абарелікс Абарелікс Антагоніст рецепторів GnRH, пригнічує секрецію гонадотропіну, швидка кастрація, дослідження раку простати Модифікований декапептидний каркас, що містить D-амінокислоти та неприродні ароматичні амінокислоти, N-кінцеве ацетилювання та C-кінцеве амідування, високо-афінне зв’язування з рецептором GnRH C₇₂H₉₅ClN₁₄O₁₄ 1414.68 1416.06 Вільний пептид / ацетат 10

Фізико-хімічна розчинність і параметри зберігання

 

Код товару Зовнішній вигляд Довгострокове-зберігання Коротко{0}}термінове зберігання Стабільність розчину Стабільність твердого порошку
PEP-ABA001 білий порошок Зберігати при температурі -20 градусів у закритому, сухому та захищеному від світла місці в атмосфері азоту. Аліквоту, щоб уникнути повторних циклів заморожування-розморожування. Стабільний протягом 2 місяців при температурі 2–8 градусів у закритому сухому стані; рекомендовано транспортувати на льоду. Стабільний протягом 14 днів при 4 градусах. Розчинність: ~100 мг/мл у ДМСО, ~5 мг/мл у воді (потрібна обробка ультразвуком). Повторне заморожування-відтавання спричиняє агрегацію та деградацію пептидів. Стабільний 3 роки при -20 градусах і 2 роки при 4 градусах, в сухому та захищеному від світла місці.

Функціональний опис

 

Код товару Короткий опис інтерфейсу (для відображення списку пошуку) Детальний опис біологічних функцій Застосовні галузі досліджень (розділені-комами) Цілі / Шляхи
PEP-ABA001 Антагоніст GnRH першого-покоління, швидко пригнічує секрецію ЛГ/ФСГ, без ефекту спалаху Абарелікс – це синтетичний модифікований декапептидний антагоніст рецептора-гонадотропін-рилізинг-гормону (GnRH). Він конкурентно зв’язується з гіпофізарними рецепторами ГнРГ, безпосередньо блокує ендогенну дію ГнРГ і швидко пригнічує секрецію лютеїнізуючого гормону (ЛГ) і фолікулостимулюючого гормону (ФСГ), значно знижуючи рівень тестостерону в сироватці крові до рівня кастрації. На відміну від агоністів GnRH, він не має початкового «ефекту спалаху» гормонального сплеску, досягаючи швидкої кастрації протягом 48 годин. Це класичний інструментальний пептид для дослідження раку передміхурової залози та захворювань,-залежних від статевих гормонів. Дослідження механізму розвитку раку передміхурової залози, дослідження -залежних від статевих гормонів захворювань, репродуктивної ендокринної регуляції, створення моделі кастрації, дослідження функції рецептора GnRH Рецептор-гонадотропін-рилізинг-гормону (GnRHR); Регуляторний шлях секреції ЛГ/ФСГ

 

 

 

 

 

 

Популярні Мітки: cas:183552-38-7: abarelix, Китай cas:183552-38-7: виробники, постачальники, фабрика abarelix

Послати повідомлення