Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. є одним із провідних виробників і постачальників cas 151272-78-5 teverelix у Китаї, а також підтримує індивідуальне обслуговування. Ласкаво просимо на оптовий продаж оптом високоякісного cas 151272-78-5 teverelix з нашої фабрики. Зв'яжіться з нами для отримання додаткової інформації.
| Назва продукту | CAS: 151272-78-5: Теверелікс |
| опис | Теверелікс є високоактивним конкурентним антагоністом рецепторів GnRH третього покоління. Численні неприродні модифікації амінокислот значно покращують афінність зв’язування рецепторів і метаболічну стабільність. Він швидко та оборотно конкурентно зв’язує гіпофізарні рецептори ГнРГ, залежно від дози пригнічує секрецію ЛГ, ФСГ і гонадних гормонів, без початкового ефекту спалаху, швидкого початку та тривалої дії. Одноразовий прийом зберігає пригнічувальну дію протягом декількох днів. Застосовується для дослідження механізму раку передміхурової залози, ендометріозу, залежних від статевих гормонів пухлин і розробки препаратів-антагоністів GnRH тривалої дії. |
| Чистота пептиду (ВЕРХ, %) | 95%/98%/99% |
| Молекулярна формула вільного пептиду | C₈₃H₁₀₈ClN₁₉O₁₄ |
| Молекулярна маса вільного пептиду (Da) | 1615,32, трохи вище для ацетатної солі |
| Тип будови | Мультимодифікований декапептидний антагоніст, подвійно блокований термінал |
Таблиця основної інформації про продукт
| Стандартна англійська назва продукту | Абревіатура/псевдонім продукту | Теги функцій (розділені-комою) | Основна структура | Молекулярна формула | Точна маса (Da) | Середня MW (Da) | Модифікація терміналу N- | C-Модифікація терміналу | Довжина (aa) |
| Теверелікс | теверелікс; Антагоніст GnRH третього{0}}покоління | Антагонізм рецепторів GnRH, пригнічення-гонадотропіну тривалої дії, відсутність ефекту-загострення, дослідження раку простати, регуляція статевих гормонів, антагоніст третього-покоління | Декапептидна основа з декількома D-ароматичними амінокислотами, подвійний термінальний блок | Вільний пептид C₈₃H₁₀₈ClN₁₉O₁₄ | 1614.79 | 1615.32 | Ацетилювання, відсутність вільного аміну | Амідація | 10 |
Фізико-хімічна розчинність і параметри зберігання
| Код товару | Зовнішній вигляд | Умови-довгострокового зберігання | Умови-короткострокового зберігання | Стабільність рідини | Стабільність твердого порошку |
| PEP-TEV001 | білий порошок | Зберігати при температурі -20 градусів у закритому, сухому та захищеному від світла місці; уникайте повторних циклів заморожування-розморожування | Стабільний протягом 2 місяців при 2-8 градусів у закритому та сухому вигляді; придатний для короткочасного транспортування при кімнатній температурі | Стабільний 7 днів при 4 градусі; стабільний протягом 3 місяців при -20° в аліквотах. **Добра розчинність у воді, добре розчинний у воді та фізіологічному буфері**. D-амінокислоти та кінцеві модифікації значно підвищують ферментативну стійкість | Стабільний протягом 3 років при температурі -20 градусів у сухих і темних умовах |
Функціональний опис
| Код товару | Короткий опис інтерфейсу (для відображення списку пошуку) | Детальний опис біологічних функцій | Застосовні галузі досліджень (розділені комами-) | Цілі / Шляхи |
| PEP-TEV001 | Високоактивний антагоніст гонадотропіну третього{0}}покоління, який швидко та довготривало-пригнічує гонадотропіни без початкового спалаху- | Теверелікс імітує ендогенний GnRH через просторову конформацію, зв’язує ліганд-зв’язувальну кишеню гіпофізарних рецепторів GnRH з вищою спорідненістю, повністю конкурентно блокує трансдукцію сигналу ендогенного GnRH, пригнічує низхідний шлях цАМФ/ФКА та швидко знижує синтез і вивільнення ЛГ і ФСГ, ще більше знижуючи рівні периферичних статевих гормонів, таких як тестостерон і естрадіол. Порівняно з антагоністами першого-покоління його спорідненість до рецепторів збільшена в десятки разів із нижчою ефективною дозою та більшою тривалістю. Одноразове підшкірне введення підтримує рівень кастрації протягом кількох днів, без початкового гормонального спалаху-, типового для агоністів GnRH, а функція гіпофіза швидко та оборотно відновлюється після припинення. | Дослідження раку передміхурової залози, дослідження ендометріозу, пухлини,-залежні від статевих гормонів, регуляція-гіпофізарної-гонадної системи,-композиції пептидів тривалої дії, дослідження шляху GnRH | Рецептор-вивільняючого гормону гонадотропіну (GnRHR); Інгібуючий шлях секреції гонадотропіну; Оборотний шлях регуляції гіпофізарної-гонадної осі |
Популярні Мітки: cas 151272-78-5 teverelix, Китай cas 151272-78-5 teverelix виробники, постачальники, фабрика
